借助基因编辑技术，北大研究团队删除了大鼠的特定记忆‘HTH官网(中国)官方网站·IOS/手机版APP下载/APP’

发布时间：2025-01-03 14:44:02 丨 浏览次数：586

电影中才有的移除记忆桥段要沦为现实了吗？近日，北京大学神经科学研究所的伊鸣研究员和万有教授团队在《ScienceAdvances》上公开发表了一篇关于“移除记忆”的研究论文，他们通过基因编辑技术可以精准移除实验大鼠脑中特定的记忆，该研究为慢性疼、上瘾等以“病理性记忆”为特征的疾病化疗获取新思路。众所周知，CRISPR／Cas9的基因组编辑技术可以有效地标记各种细胞类型中的基因。但是，即使在同一大脑区域，神经元子集在解剖学或功能上也不统一，而是分成有所不同的亚群，这种异质性必须特定神经元群体中的基因编辑。

据理解，研究人员基于CRISPR－Cas9技术，并融合逆行／顺行AAV（腺涉及病毒）载体和细胞标记技术，研发了一种CRISPR－SaCas9系统，构建了大鼠脑中的感应和功能特异性基因编辑。论文作者之一、北京大学神经科学研究所理解神经科学实验室研究员伊鸣讲解，该研究在两个有所不同的实验箱里所致大鼠对箱子的不安记忆，再行利用CRISPR－SaCas9系统精准移除大鼠对其中一个箱子的记忆，实验结果显示大鼠对另外一个箱子的记忆则完好无损保有。在实验过程中，研究人员将cbp（内侧前额叶皮层特定神经元亚群中的激活因子）作为目标基因，并展开基因敲减，证实了CRISPR－SaCas9系统在说明了记忆的神经元和电路基础的意义，也指出了CRISPR－SaCas9系统的高效率和特异性可普遍应用于神经环路研究。伊鸣回应，“记忆编码与储存很最重要，但对于负性记忆的‘消逝’某种程度最重要，理论上，如果能‘移除记忆’，有可能为‘病理性记忆’等疾病的化疗获取新思路。

”总而言之，该CRISPR－SaCas9系统与电生理学、不道德分析、FACS和深度测序方法结合，为生理和病理条件下的脑功能的准确基因组阻碍获取了强劲的策略。

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